Los lactantes y niños con epilepsia inexplicable deben realizar pruebas genéticas, ya que los resultados pueden afectar significativamente a las decisiones de tratamiento, según investigadores que estudiaron su uso en un entorno clínico.
En la presentación del AES de 2021, la Dra. Isabel Haviland, del Boston Children’s Hospital y la Facultad de Medicina de Harvard (Harvard Medical School), Massachusetts, EE. UU., afirmó: “un diagnóstico genético afectó al tratamiento médico de casi tres de cada cuatro niños en nuestro estudio. Aproximadamente dos tercios de la epilepsia pediátrica es inexplicable, y se deben ofrecer pruebas genéticas en estos casos debido a la posible repercusión significativa en el tratamiento, incluido el tratamiento clínico y la idoneidad para estudios clínicos”.