Investigadores han identificado una característica de RM que puede ayudar en el diagnóstico diferencial de la paraplejia espástica hereditaria asociada a AP-4 (PEH AP-4).
Los investigadores señalaron que la PEH AP-4 representa una causa emergente de paraparesias hereditarias de inicio en la infancia y puede asemejarse a la parálisis cerebral. Incluye SPG47, SPG50 y SPG52.
Para explorar el espectro de hallazgos cerebrales en la RM asociados a este trastorno, los investigadores examinaron las RM de 76 pacientes con PEH AP-4 confirmada genéticamente. También examinaron posibles correlaciones entre las características de la RM y los factores clínicos, como marcadores de gravedad y progresión de la enfermedad.